致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司(簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”)宣布，公司于2021年美國癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。

　　試驗(yàn)結(jié)果顯示，ATG-010 聯(lián)合 ATG-008 在體內(nèi)體外均體現(xiàn)出抗腫瘤和協(xié)同作用，在三重打擊彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株中也具有強(qiáng)大的協(xié)同性。 同時(shí)，在DLBCL異種腫瘤移植模型中，ATG-010和ATG-008的聯(lián)合治療同樣增強(qiáng)了對(duì)腫瘤生長的抑制效果，顯示出協(xié)同的抗腫瘤作用。

　　#1380：聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中的協(xié)同效果

　　ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑，也是同類首款且唯一一款選擇性核輸出抑制劑(SINE)，已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)治療二線以上的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑，根據(jù)臨床前及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，ATG-008對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤有抑制作用。德琪醫(yī)藥正在開展一項(xiàng)ATG-010聯(lián)合ATG-008治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)(MATCH)。

　　臨床前數(shù)據(jù)顯示：

　　ATG-008 、 ATG-010 在體外均對(duì)彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株的生長有抑制作用。

　　ATG-008 聯(lián)合 ATG-010 增強(qiáng)了對(duì)三重打擊彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤生長的抑制作用。

　　ATG-008 聯(lián)合 ATG-010 在體外對(duì)三重打擊彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤具有協(xié)同的抑制作用。

　　ATG-008 聯(lián)合 ATG-010 在體內(nèi)對(duì)三重打擊彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株的異種移植腫瘤模型具有協(xié)同的抑制作用。

　　德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“ATG-010已經(jīng)獲批治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞瘤，而ATG-008對(duì)該瘤種也顯示出了臨床活性。通過對(duì)體外及體內(nèi)DLBCL模型的評(píng)估，我們發(fā)現(xiàn)一定濃度下的 ATG-010 與 ATG-008 聯(lián)合，在三重打擊 DLBCL 中達(dá)到了 1+1>2 的腫瘤抑制效果。 ATG-008與ATG-010強(qiáng)大的協(xié)同作用，對(duì)DLBCL患者的治療顯示出一定的應(yīng)用前景，包括對(duì)有巨大臨床需求的三重打擊疾病。我們將通過MATCH試驗(yàn)繼續(xù)發(fā)掘該聯(lián)合方案的臨床潛力�！�

　　關(guān)于德琪醫(yī)藥

　　德琪醫(yī)藥有限公司(簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK)是一家以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的生物制藥領(lǐng)先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領(lǐng)先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運(yùn)營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進(jìn)和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段的不斷延展的豐富產(chǎn)品管線。目前，德琪醫(yī)藥已在多個(gè)亞太市場(chǎng)獲得13個(gè)臨床批件(IND)，并遞交了5個(gè)新藥上市申請(qǐng)(NDA)。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。欲了解更多，請(qǐng)?jiān)L問官網(wǎng)。